抗体偶联药物（antibody hyphen drug conjugate，ADC）领域近期迎来热潮，而通往当前成就的发展道路漫长而缓慢。自 60 年前首次发表实验性的 ADC 设计以来，临床试验花了 20 年时间才开始投入，而首次获得监管批准又花了 40 年。但，这首次获批却令人失望至极，由于有限的临床获益和上市后出现的安全性问题，该药物的上市许可被撤回。
为了将安全有效的 ADC 推向市场，科学家们需要克服每个组成部分所固有的严峻挑战——细胞毒性有效载荷（药物）、单克隆抗体（mAb）和化学连接子——以及让它们协同工作的挑战。随后的技术突破使研究人员对 ADC 各组成部分的作用机制（MoA）有了更深入的理解，并使相关公司能够推进创新疗法。
如今，从开拓性的初创企业到资源雄厚的大型制药公司，大批公司正在追求突破性的 ADC，旨在治疗医疗需求未被满足、往往难以治愈的癌症。这些疗法实现其承诺的潜力正引起大型制药公司的关注，这些公司已花费创纪录的资金投入来获取资产、平台和公司并购，正如我们在对制药行业交易的最新分析中所描述的那样。在 2023 年最大的并购交易是辉瑞公司以 430 亿美元收购 Seagen 公司，该交易金额远超其他并购，并于该年 12 月完成。
鉴于该领域异常活跃，要紧跟不同的方法、靶点和公司（这些公司通常在极早期阶段开展工作），以及支持其工作的更大生态系统中的投资者、合作伙伴和研究中心，可能极具挑战性。为了更好地了解当前的科学现状并识别一些有前景的创新者，科睿唯安的分析师查看了该领域的交易估值、临床试验和市场批准数据，确定了包括以下七家值得关注的 ADC 公司：
- Adcendo ApS，一家总部位于丹麦的公司，其主要项目针对 uPARAP 受体，该受体在多种间充质癌症中过度表达，包括软组织肉瘤、骨肉瘤、胃肠道间质瘤和间皮瘤；
- Araris Biotech AG，一家位于瑞士苏黎世的公司，致力于开发携带具有不同作用机制的双重或三重药物载荷 ADC，以克服癌症的耐药性和异质性；
- GO Therapeutics，一家位于马萨诸塞州剑桥的公司，致力于采用基于平台的技术来开发针对特异性糖蛋白癌症靶点的抗体疗法；
- Heidelberg Pharma AG，一家总部位于德国拉登堡的公司，使用其专有的 ADC 载荷技术（ATAC® 技术），开发以鹅膏蕈碱类化合物作为有效载荷用于癌症治疗的 ATAC® 或 ADC；
- Pheon Therapeutics，一家总部位于伦敦和波士顿的公司，致力于使用新型和经临床验证的单克隆抗体（mAb），结合其专有平台的载荷或现成的连接子-载荷，开发 ADC 构建体；
- Tallac Therapeutics Inc，一家位于加利福尼亚州伯灵格姆的公司，其 ADC 技术使用新型寡核苷酸载荷开发了抗体-寡核苷酸偶联物（antibody-oligonucleotide conjugate，AOC），将治疗机制延伸至细胞毒性药物之外；
- 和 Tubulis，一家总部位于德国普朗埃格-马丁斯里德（靠近慕尼黑）的公司，正在开发新的专有技术，包括 Tub-tag® 和 P5 偶联平台，这些平台可提供多种针对实体瘤的靶向分子和创新有效载荷。
ADC 治疗市场正沿着多个方面迅速扩张，包括：
- 过去五年中的交易价值和交易数量急剧增长，根据科睿唯安的数据，制药公司争相与 ADC 公司合作或收购这些公司；
- 肿瘤学领域转向后期临床开发，同时针对非肿瘤学适应症（如眼、肾、肝、胃肠和传染病）也产生了越来越多的证据；
- 监管环境的积极变化，在主要市场中已批准的 13 种 ADC 中，有 9 种是在过去 5 年内获批的。
如您想要深入了解这个令人振奋的治疗领域，并深入了解我们所关注的上述七家公司，请下载报告《值得关注的 ADC 公司》。
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